La Federación Española de Autismo FESPAU, siguiendo las recomendaciones tanto del Ministerio de Sanidad, como de la Comunidad de Madrid para frenar la propagación del COVID-19 y por responsabilidad social hemos aplicado la modalidad de teletrabajo.  Queremos recalcar el carácter imperativo que suponen estas medidas oficiales y nuestro compromiso en su cumplimiento para salvaguardar la salud de los trabajadores, lamentando los trastornos que se puedan ocasionar. Desde la federación rogamos vuestra comprensión y estamos seguros de que, si todos ponemos de nuestra parte, esta circunstancia no va a afectar al normal funcionamiento de todos los proyectos que están en marcha. La actividad de la federación continúa con total normalidad estableciendo el correo comunicacion@fespau.es como vía principal de contacto para cualquier cuestión que os pueda surgir....

El acto de lectura pública ha tenido lugar este jueves 5 marzo en la sede del Cermi Estatal en Madrid La Fundación ha animado a participar en la manifestación feminista del 8 de marzo, en el edificio de la Bolsa de Madrid a las 16.15. FESPAU ha querido dar apoyo a las compañeras de la Fundación CERMI Mujeres en la lectura pública del manifiesto que han redactado por el Día Internacional de la Mujer y que ha tenido lugar el pasado jueves 5 a la 13:00. El acto ha sido inaugurado y dirigido por Carla Mediavilla, trabajadora del CERMI con discapacidad, que ha presentado a Concha Díaz, la presidenta de la Fundación Cermi Mujeres. Díaz ha iniciado el acto agradeciendo a todo el mundo la asistencia, un gran número de mujeres, tanto del mundo asociativo de la discapacidad, como del ámbito político, en especial a Victoría Rosell, Delegada del Gobierno contra la Violencia de Género. En su discurso ha destacado uno de los lemas de la manifestación, "las mujeres con discapacidad también somos mujeres" y ha señalado los problemas que las mujeres con discapacidad se encuentran a la hora de acceder a una atención sanitaria completa y específica.  A continuación, cinco mujeres con discapacidad han procedido a leer el manifiesto en el que se han recogido cuestiones como el derecho a una salud sexual y reproductiva, evitando prácticas como abortos o esterilizaciones forzosas; la petición al Sistema Nacional de Salud a elaborar una estrategia nacional de salud y género; se ha pedido una atención específica para mujeres y niñas con discapacidad psicosocial en sus comunidades y pueblos. El acto lo ha cerrado Victoria Rosell, Delegada del Gobierno contra la Violencia de Género, que ha mostrado su admiración por la labor realizada por la Fundación Cermi Mujeres, por la capacidad de lucha de las mujeres con discapacidad, resaltando que el gobierno es "feminista" y que sus políticas se harán "bajo la perspectiva de género, la igualdad...

Conoce su labor con las personas con TEA en el stand SD23 del Pabellón 14. Presentarán la ponencia ”Estrategias y metodología para trabajar con alumnado con TEA en el aula” en el Congreso Red-Interdidac.  La Asociación de Padres de personas con Autismo APNA participará el próximo sábado, 7 de marzo, en la III edición de School Days “Día de las Familias y de los Colegios” organizada por IFEMA dentro de la Semana de la Educación. Los profesionales de la asociación atenderán a las familias interesadas en conocer su centro educativo, el Colegio Leo Kanner, con más de 40 años de experiencia en la atención al alumnado con Trastornos del Espectro del Autismo TEA. Los profesionales de APNA estarán a disposición de las familias en horario de 10:00 a 20:00 en el stand SD23 del Pabellón 14 de IFEMA. Las personas interesadas en acudir, pueden recoger su invitación gratuita en el siguiente enlace: https://www.ifema.es/schools-day/entradas-invitaciones Además, el mismo sábado, estarán presentes en el Congreso Red-Interdidac, un espacio de reunión, debate y reflexión en el que los profesionales docentes, directores y responsables de centros escolares y profesionales de la comunidad educAtila van a compartir experiencias y conocimiento sobre tendencias y novedades educativas. Participarán presentando la ponencia”Estrategias y metodología para trabajar con alumnado con TEA en el aula” de 17:45 a 18:45.  Los profesionales interesados en acudir al Congreso podéis realizar vuestra inscripción en el siguiente enlace: https://www.ifema.es/congreso-red/entradas-invitaciones Desde la federación animamos a todos los profesionales y familiares a conocer de cerca la labor que realizan los profesionales de APNA, desde hace más de 40 años dedicados a mejorar la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias. ...

La película visibiliza a personas con autismo tanto con altas como con bajas necesidades de apoyo, así como parte de la labor que realizan los profesionales del mundo asociativo, donde no llega la administración pública. Los directores Eric Toledano y Olivier Nakache rodaron durante un año con las personas con autismo y trabajadores voluntarios de las dos asociaciones protagonistas. El 28 de febrero A Contracorriente Films estrena en los cines españoles "Especiales".  Además de superar los 2 millones de espectadores en Francia, fue la película de clausura del pasado festival de Cannes con una de las ovaciones de mayor duración que se recuerdan. En el Festival de San Sebastián obtuvo el premio del público con la nota más alta jamás obtenida por una película desde que existe este galardón (9,19). En Francia, el público, a través del Observatorio de la Satisfacción OBS (empresa que encuesta al público sobre todas las películas estrenadas cada semana) la ha puntuado con 9,9. El pasado octubre contactó con la federación Eduardo Escudero de A Contracorriente Films para invitarnos, tanto a profesionales como a familiares, a un pase especial de la película “Especiales” en los Cines Verdi de Madrid y todos los asistentes estuvimos de acuerdo en que la película visibiliza, como ninguna otra, algunos de los problemas cotidianos que experimentan tanto usuarios, como familiares, profesionales y voluntarios en el mundo asociativo del autismo, mostrando una visión realista y sin estereotipos de varias personas con autismo con distintas necesidades de apoyo. Al mostrarles nuestro entusiasmo por la película, Eduardo Escudero nos ofreció futuras colaboraciones y la propuesta que nos hizo desde la productora es la oportunidad de que las asociaciones de FESPAU pudieran organizar un preestreno benéfico a su favor, propuesta que se extendió hasta 88 asociaciones de autismo a nivel estatal a lo largo del mes de febrero. De la federación secundaron la iniciativa asociaciones como APNA, SuresTEA, Mundo Azul Palencia, APTACAN, AUTRADE, AVPA Centro Vallesgueva, APANAG,...

El representante de FESPAU en la Junta Directiva de Autismo España, Pedro Ugarte, reclamó una atención temprana para todas las personas diagnosticadas de trastorno del espectro del autismo (TEA) "de calidad e igual en todas las comunidades autónomas". Durante un encuentro informativo organizado por la agencia Servimedia y la Confederación Autismo España, explicó que "en algunas autonomías la atención temprana se presta hasta los tres años de edad y en otras, después de muchos esfuerzos, se ha logrado que abarque hasta los seis". Como el diagnóstico se está realizando en torno a los 4 años y medio de edad, "cuando las administraciones públicas activan los apoyos establecidos, el niño o la niña ya ha salido del sistema de atención temprana". Por ello, exigió "más recursos" para estos programas, que "son determinantes" de cara al futuro desarrollo de los niños y niñas. En opinión de María José Álvarez, vocal de Autismo España, "es muy decepcionante que en función de dónde se nazca, se tenga derecho a unos servicios u otros". Por eso pidió "los mismos programas y recursos en todo el territorio". IMPORTANCIA DEL DIAGNÓSTICO Según datos de Autismo España, en la actualidad las primeras señales de alerta se manifiestan a los 22 meses. A partir de aquí, hay un importante retraso hasta obtener el diagnóstico definitivo, que de media se obtiene en torno a los cuatro o cinco años de edad, por lo que “nuestro objetivo es adelantar todo este proceso lo máximo posible", indicó el presidente de la Confederación, Miguel Ángel de Casas. De hecho, Autismo España impulsa el proyecto bbMiradas de "detección precoz del autismo en bebés a partir de los 8 meses", gracias a la casilla de Fines Sociales del IRPF (X Solidaria). Avanzó que este programa, que arrancó de forma experimental hace cuatro años de la mano de Autismo Burgos y Fundación Miradas, se extenderá a otros territorios en 2020 gracias a la iniciativa solidaria de la Fundación Solidaridad Carrefour y Famosa. Según De Casas, esto...

La Federación Española de Autismo FESPAU celebró durante 3 días consecutivos dos jornadas de trabajo con carácter práctico. El pasado jueves 14 de noviembre y durante los dos días siguientes, el Hotel Ilunion Suites Madrid acogió las dos jornadas de trabajo que la Federación Española de Autismo FESPAU ha organizado para familiares y profesionales de entidades de familiares de personas con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA), y cuyo objetivo ha sido centrarse en el empleo para personas con altas necesidades de apoyo. Marta Meizoso, técnica de ContrataTEA ha iniciado las jornadas de profesionales explicando la labor de prospección laboral que realiza este proyecto común de empleo de las tres entidades de autismo a nivel estatal. Ha sido Esther Santos, Directora del programa PILA de empleo de la asociación Aleph TEA, quien ha desarrollado el primer bloque de las jornadas orientado a preparar el terreno para el empleo a través de varias dinámicas. La falta de adaptaciones laborales de las empresas, los recursos de financiación, la falta de oportunidades y el desconocimiento del colectivo son los principales problemas iniciales para acceder al entorno laboral de las personas con TEA. El primer día ha finalizado con la experiencia laboral de la asociación cántabra APTACAN a cargo de su director Alberto Baliñas. El segundo día ha continuado el segundo y tercer bloque de las I Jornadas de Trabajo Empleo y TEA dirigidas a profesionales a la par que comenzaban las I Jornadas de Familias 25 Aniversario FESPAU Futuro y Liderazgo Compartido. En cuanto a las primeras, Diana Fernández, Directora del Servicio de Empleo con Apoyo de la Fundación Capacis se ha centrado durante la mañana en la metodología para integrar el empleo en el marco vital. La sesión ha finalizado con Natalia Zamora, preparadora laboral del Servicio de Capacitación de la asociación APAT de Toledo. Gema Pallarés, Directora del Área Social de la Asociación Asperger Madrid, ha puesto a trabajar a los profesionales en analizar sus propias...

FESPAU pasa a ser una Federación y se incorpora a la Confederación Autismo España como entidad socia. Esta decisión, que ha contado con el firme apoyo de Fundación ONCE, y con el respaldo del Ministerio de Sanidad y el CERMI Estatal, redundará en una mejora de la calidad de vida de las personas con autismo y sus familias. Conseguir un movimiento asociativo del autismo único, fuerte y cohesionado, que represente y agrupe a todas las personas con trastorno del espectro del autismo (TEA) y sus familias en España es el objetivo que ha llevado a la Confederación Autismo España y a la Federación Española de Autismo FESPAU a unir sus fuerzas después de 25 años de trayectorias paralelas. Esta decisión es el resultado del trabajo conjunto de más tres años en los que se han consensuado posiciones y que ha contado con el apoyo principal de Fundación ONCE, así como con el respaldo del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI Estatal). El pasado 25 de mayo, la Confederación Española de Autismo FESPAU acordó en su Asamblea General Anual modificar sus estatutos para convertirse en Federación y aprobó la solicitud de ingreso en la Confederación Autismo España como entidad socia. Esta solicitud ha sido ratificada por unanimidad en la Asamblea General Extraordinaria de Autismo España, celebrada este pasado sábado. Esta convergencia entre ambas entidades va a redundar en una mejora significativa para las personas con TEA y sus familias, ya que va a hacer posibles tres objetivos fundamentales para el movimiento asociativo del autismo en nuestro país: Tener un único interlocutor ante la Administración Pública y resto de agentes clave, la Confederación Autismo España, que exponga las principales necesidades y demandas de todo el colectivo y que trabaje en la defensa y en el ejercicio efectivo de sus derechos. Conseguir una mejora en la optimización y gestión de los recursos, que nos permita optar a una mayor financiación para los proyectos comunes que promuevan la mejora de la calidad de vida de las personas...

Orchestram surge de la necesidad de optimizar la comunicación, organización y trabajo con las personas con TEA, sus familiares y el equipo profesional que trabaja con ellas. Cerqana, la empresa desarrolladora de la app, ha comenzado a dar formación a los profesionales y familiares de las entidades que forman la Federación esperando obtener un feedback que permita una mejor implementación del software y resuelva dudas sobre su funcionamiento. Orchestram es un software desarrollado por Cerqana bajo la idea original de Sonia Ricart Calderón, integradora social de la Fundació TEA de la Comunitat Valenciana. Proyecto financiado a través del IRPF y la Fundación ONCE, Orchestram surge de la necesidad de la Federación Española de Autismo FESPAU de optimizar la comunicación, la gestión y el trabajo con las personas con TEA, sus familiares y el equipo profesional que trabaja con ellas. Entre las funcionalidades que recoge  Orchestram destacamos las siguientes: Perfil e información de los distintos usuarios agrupados por centros. Calendario y horario del usuario y profesional compartido con la familia. Comunicación a través de mensajes entre profesionales, familias y usuarios. Sistema de avisos para pedir ayuda y gestionar las situaciones de riesgo. Gestión y archivo digital de registros personalizables para centros. Galería de recursos para cada usuario compartida con la familia. Después de desarrollarse con éxito la primera prueba piloto con los trabajadores y profesionales de la Fundació TEA de la Comunitat Valenciana a finales del pasado año, Alfonso Escriche, CEO de Cerqana, ha ampliado la formación al resto de entidades de la Federación Española de Autismo, participando un gran número de ellas. La cantidad de información y el manejo de datos aportará mayor calidad al trabajo diario con los/as usuarios/as y sus familias, generando una red de mejora de calidad de vida. En los próximos meses se implementará el software a través del feedback que reciba de profesionales y familiares, proceso que culminará con el acceso libre y gratuito a la app en las plataformas Android e...

En el acto institucional celebrado en el Congreso de los Diputados con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo La Sala Ernest Lluch del Congreso de los Diputados acogió el pasado 2 de abril un acto institucional con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo. Organizado por la Confederación Autismo España y la Confederación Española de Autismo FESPAU, fue presidido por Doña Ana Pastor, presidenta del Congreso de los Diputados, quien trasladó el compromiso de la Cámara Baja como “agente activo” para ofrecer “las respuestas más eficaces y adecuadas” a las necesidades de las personas con autismo, para seguir avanzando “en la mejora de su calidad de vida” y conseguir “una sociedad inclusiva, solidaria e igualitaria”. En este sentido, Pastor terminó su intervención asegurando que “todos tenemos derecho a cumplir nuestros sueños y a luchar por ellos”. El acto contó también con la presencia de la ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, que afirmó que las personas con TEA “tienen potencial para contribuir en todos los niveles de la sociedad” y que su inclusión pasa por tener cubiertas sus necesidades. En este sentido, Carcedo aseguró haber “tomado nota” de todas las demandas del colectivo, haciendo especial mención a las familias que no “encuentran apoyo en el sistema” tras recibir un diagnóstico de TEA. La ministra de Sanidad también destacó que España “tiene una asignatura pendiente con la atención temprana” y que es necesario impulsar la investigación como herramienta fundamental para la mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias. Demandas del movimiento asociativo del autismo Este acto institucional con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo fue presentado por Amparo Rey, responsable de Comunicación y Relaciones Institucionales de Autismo España, y Jesús Molina, un niño con TEA que fue el gran protagonista de la jornada por su naturalidad y espontaneidad. Los presidentes de las tres confederaciones que representan al movimiento asociativo del autismo a nivel estatal (Miguel Ángel...