El movimiento asociativo del autismo en España se suma a la iniciativa mundial Light It Up Blue y promueve la iluminación en azul de edificios y monumentos de toda España, como muestra de apoyo y solidaridad con las personas con TEA y sus familias El movimiento asociativo del autismo en España se suma un año más a la iniciativa mundial Light It Up Blue y promueve la iluminación en azul el 2 de abril de edificios y monumentos de toda España. Una muestra de apoyo y solidaridad con las personas con trastorno del espectro del autismo (TEA) y sus familias, en el marco de la campaña del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo. Tu colaboración es indispensable para conseguir el reto que nos hemos propuesto este año: superar los 450 edificios y monumentos iluminados de azul la tarde-noche del 2 de abril. Promueve la iniciativa en tu empresa y/o ayuntamiento e invita a que se registren cada vez más edificios o monumentos para iluminarse de azul. Puedes ampliar información sobre esta iniciativa en https://diamundialautismo.com/iluminalo-de-azul/ Y compartir la información del edificio o monumento que ha confirmado su iluminación en el siguiente formulario:  https://bit.ly/registroLIUB2022. ¡Muchas gracias por tu colaboración! ...

El escritor pasó del ‘underground’ en los años setenta a relatar la historia de su hija autista con una obra que transformó el cómic español Artículo escrito por Tommaso Koch para EL PAIS. Miguel Gallardo, uno de los autores de cómics más conocidos y aplaudidos de España, creador del icónico personaje Makoki, entre otros, ha fallecido este lunes a los 66 años, según informó su agencia literaria, MB, en un comunicado. El artista, responsable de obras como María y yo y Un largo silencio, era “uno de los máximos representantes de la novela gráfica y la ilustración de los últimos 40 años en España”, como destaca el mismo texto. Gallardo padecía desde hacía años un cáncer, por el que fue operado en 2020 y que precisamente había relatado en uno de sus tebeos, Algo extraño me pasó camino de casa. Varias de sus creaciones más exitosas partían de su propia vida, su familia o sus recurrentes viajes. Un largo silencio, en concreto, relataba los recuerdos de su padre, soldado republicano en la guerra civil española, y fue una de las primeras obras literarias que, ya en 1997, recuperaba la memoria y la dignidad de los perdedores del conflicto. María y yo, en cambio, se centraba en el autismo de su hija, que tenía 12 años cuando se publicó la primera edición de la novela gráfica, en 2007. La obra supuso toda una revolución en el tebeo nacional, justo el mismo año en que Paco Roca lanzaba otro cómic tan brillante como arriesgado: Arrugas. Gallardo se atrevía a contar un tema tan íntimo y espinoso en un cómic, repleto de ternura y de humor pero sin miedo al dolor, y su éxito no se limitó a las ventas: hubo adaptación al cine —con nominación al Goya incluida—, traducción a una decena de idiomas, el Premio Nacional de Cómic de Cataluña y hasta una versión teatral estrenada en Rusia. La historia se prolongó, más tarde, con una segunda entrega, María tiene 20 años.                ...

La Asociación de familiares y amigos de personas con Trastornos del Espectro Autista incrementará así el número de usuarios y los servicios que presta. La necesidad de contar con nuevos servicios y el incremento del número de usuarios ha llevado a la Asociación de familiares y amigos de personas con Trastornos del Espectro Autista, Aratea, a afrontar una inversión de más de 200.000 euros destinados a la compra de un nuevo local de 250 metros cuadrados y a su equipamiento. Lo avanzó a HOY la presidenta del colectivo, Daniela Turcas, desde las instalaciones que gestionan en la avenida del Magisterio, que seguirán en activo cuando entren en funcionamiento las nuevas, situadas a pocos metros. Está previsto para el mes de abril. Turcas explica que en los dos servicios que ahora prestan, Atención Temprana y Habilitación Funcional, hay una gran lista de espera. Una decena en cada uno de ellos, que llevan esperando desde julio para entrar y que en el caso del segundo serán el doble en breve «ya que van a cumplir seis años y deben pasar a Habilitación Funcional». Hasta la fecha cuentan con una plantilla de once trabajadores, que también ampliarán, y 65 usuarios. «Lo que tenemos hasta ahora se nos queda muy pequeño», lamenta la presidenta. De este modo, a partir de abril pasarán de una capacidad de 105 plazas a 195. En Atención Temprana, actualmente con acreditación para 23 usuarios, podrán atender a otros 30, mientras que en Habilitación Funcional pasarán de un máximo de 82 a contar con 60 más. De hecho, el Sepad ya les ha habilitado esta ampliación, si bien los nuevos usuarios se irán incorporando de forma progresiva. Por otro lado, el objetivo también es ampliar su cartera de servicios, poniendo en funcionamiento un centro de día. «Estamos en una comarca que suma 52.000 habitantes que no cuenta aún con este recurso a pesar de ser muy necesario. Está destinado a niños que acaban la etapa escolar, a partir de...

En el Día Internacional del Síndrome de Asperger, hablamos con personas con TEA, familiares y expertos, para conocer sus necesidades y cómo contribuir a mejorar una comunicación que anhelan. Artículo publicado en el elmundo.es y escrito por YAIZA PERERA Imagine que viaja a un país con una cultura muy diferente a la suya, con un idioma y reglas sociales que desconoce. No puede comunicarse correctamente y los ciudadanos de aquel lugar, que no saben de dónde viene usted, le miran de forma extraña. Posiblemente se encontraría bastante confuso y necesitaría que alguien le orientara para entender mejor su entorno e integrarse. Así se siente una persona con autismo. En la semana del Día Internacional del Síndrome de Asperger, hablamos con personas con TEA, familiares y expertos, para conocer sus necesidades y cómo contribuir a establecer y mejorar una comunicación que anhelan. Nos adentramos en ese mundo interior de la mano de Diego Yonathan Moreno, un joven colombiano que pasó su infancia y adolescencia "camuflándose" como alguien 'neurotípico' (sin alteraciones en el desarrollo neurológico). Es uno de tantos adultos que descubren de forma tardía su "condición". Fue a los 21 años, ahora tiene 35, cuando recibió el diagnóstico (Asperger, TEA sin discapacidad intelectual asociada) y con él la explicación de por qué le costaba tanto "hacer y mantener amigos" y relacionarse en general con su entorno. "Una persona con autismo es como un extranjero en su propia tierra. Hay que ayudarle para que aprenda a comunicarse de forma efectiva pero también respetar su identidad", reivindica. El TEA (trastorno del espectro del autismo) es una alteración en el neurodesarrollo que se produce durante la gestación. En la actualidad no es posible determinar una causa única que explique su aparición, pero sí la fuerte implicación genética en su origen. El sistema nervioso se configuró de forma diferente y de ahí que tengan una manera distinta de percibir la realidad y conectar e interaccionar con ella. En ese concepto, TEA, se engloba a personas con manifestaciones clínicas muy...

Haz espacio” a las personas con síndrome de Asperger para que puedan demostrar su talento y sus capacidades Las personas con síndrome de Asperger, es decir, con autismo sin discapacidad intelectual asociada ni dificultades en aspectos formales del lenguaje, se esfuerzan por encajar en entornos inflexibles que no se adaptan a sus características y necesidades. La Confederación Autismo España, organización de ámbito estatal que representa a las personas con trastorno del espectro del autismo (TEA) y sus familias en nuestro país, pide un año más a la sociedad que “haga espacio” a las personas con síndrome de Asperger, para garantizar así su derecho a participar de la sociedad en igualdad de condiciones. Y es que las personas con síndrome de Asperger, es decir, con TEA sin discapacidad intelectual asociada ni dificultades en aspectos formales del lenguaje, tienen sueños e ilusiones, habilidades y capacidades, ganas de demostrar de lo que son capaces. Pero deben hacer muchos esfuerzos cada día para encajar en entornos inflexibles que no se adaptan a sus características y necesidades. Como ponen de manifiesto estos testimonios de personas con síndrome de Asperger, protagonistas del spot de la campaña “Haz espacio”, la sociedad debe reconocer y atender las necesidades específicas del colectivo para que pueda demostrar su talento y sus capacidades: A Marina Martín le cuesta entender los dobles sentidos, las ironías y las frases hechas pero, gracias a su buena memoria, es capaz de recordar con facilidad datos, fechas, etc. Está estudiando para trabajar como Auxiliar de Biblioteca. José Luis Maldonado es una persona perseverante, leal y con muchas ganas de aprender. Apasionado de la Historia, le encantaría trabajar como guía en un museo y sacarse el carnet de conducir para ser independiente. Macarena Barba estudió diseño gráfico y producción editorial, pero trabaja como grabadora de datos. “Era aceptar ese trabajo o seguir en el paro”, asegura. Está deseando demostrar su talento como diseñadora y maquetadora, pero necesita que el sector empresarial le dé una oportunidad laboral. Miguel...

El informe actualiza y amplía las recomendaciones de la Guía de práctica clínica para el manejo del TEA en atención primaria, publicada en 2009 en el marco de las Guías de Práctica Clínica del Sistema Nacional de Salud. El objetivo principal de este Informe de Evaluación de Tecnologías Sanitarias publicado por OSTEBA (Servicio de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, perteneciente al Departamento de Salud del Gobierno Vasco) es desarrollar un documento de síntesis de la literatura científica que identifique, evalúe y resuma la mejor evidencia disponible referente a la prevalencia, detección, diagnóstico y abordaje del trastorno del espectro del autismo (TEA) para facilitar la toma de decisiones en los servicios de salud. El informe actualiza y amplía las recomendaciones de la Guía de práctica clínica para el manejo del TEA en atención primaria, publicada en 2009 en el marco de las Guías de Práctica Clínica del Sistema Nacional de Salud. Este documento ha sido realizado por OSTEBA, en el marco de la financiación del Ministerio de Sanidad, para el desarrollo de actividades del Plan anual de trabajo de la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías y Prestaciones del Sistema Nacional de Salud. Para descargarlo pulse aquí...

La Guía ha sido elaborada en el marco de la Comisión Técnica de Trabajo y Estudio del Área de Educación y Formación de la Federación Autismo Madrid La Federación Autismo Madrid ha publicado la guía "Estrategias proactivas de regulación emocional. Intervención desde la prevención para profesionales y familiares" como resultado del trabajo la Comisión Técnica de Trabajo y Estudio del Área de Educación. El equipo de redacción está formado por Cristina Tinaquero y Gema López de Fundación Quinta y Marina Jodra de la Asociación Nuevo horizonte. La guía va dirigida a todas aquellas personas con conviven con el TEA en su día a día. Las personas con autismo presentan en ocasiones conductas desafiantes como estrategia de afrontamiento, adaptación, comunicación y relación con un mundo que es percibido como abrumador. Por este motivo, necesitamos establecer estrategias de afrontamiento y ofrecer apoyos que ayuden a prevenir patrones de conducta preocupantes y que nos guíen hacia comportamientos más ajustados y adaptados al contexto en el que viven. Con la elaboración del presente documento se pretende ofrecer un recurso que sirva de guía a la hora de realizar una intervención en personas con TEA que utilizan como estrategia de afrontamiento las conductas desafiantes, sirviendo como recurso de empoderamiento para profesionales y familias al proporcionar un conjunto de estrategias proactivas para la regulación emocional de las personas con TEA. Para ello, se hará un recorrido para establecer las bases teóricas que proporcionarán estructura de conocimiento, información y formación, para que, posteriormente, se pueda proceder a poner en marcha un plan de intervención para la regulación emocional de manera funcional y eficaz. Siendo el mayor de los deseos comprender a las personas con TEA, para que nuestras experiencias sean más profundas, fascinantes y gozosas. Para acceder a la guía pulsa aquí...

El presidente se ha reunido con representantes de esta plataforma surgida en 2003 para fomentar la integración de las personas que padecen este trastorno, cerca de 5.000 en Cantabria El presidente regional, Miguel Ángel Revilla, se ha comprometido con APTACAN Autismo Cantabria a reclamar la puesta en marcha del Plan Nacional de Atención del Trastorno del Espectro Autista, como primer paso para poder desarrollar una actuación similar en el marco de la Comunidad Autónoma. Además, Revilla dará traslado a las respectivas consejerías de las peticiones de ámbito autonómico que hoy le han formulado miembros de esta plataforma en un encuentro en la sede del Gobierno regional, entre ellas, mayor agilidad entre administraciones para la construcción del centro de atención integral que la asociación tiene proyectado en Torrelavega. Desarrollar el diagnóstico temprano y diferencial, potenciar la educación desde la infancia en centros especializados, crear servicios de ocio y acompañamiento que faciliten el desarrollo personal y la inclusión laboral, y facilitar el acceso a viviendas tuteladas son otras de las demandas que APTACAN ha hecho llegar al presidente. El jefe del Ejecutivo ha felicitado la labor de esta asociación en defensa de los intereses de las personas con autismo en la Comunidad Autónoma y ha expresado su apoyo tanto en la reclamación de ese Plan Nacional, que tiene que desarrollar la Estrategia Nacional de Atención del Trastorno del Espectro Autista, aprobada en 2015, como a la hora de implementar iniciativas que contribuyan a la integración y la mejora de la calidad de vida de este colectivo. En representación de APTACAN, su director gerente, Alberto Baliñas, ha agradecido el apoyo del presidente y su disposición de colaborar y dar visibilidad a las necesidades de quienes padecen Trastorno del Espectro Autista (TEA) en Cantabria, alrededor de 5.000 (1 de cada 100), según los últimos estudios. También han asistido a la reunión con Revilla la presidenta de la asociación, María Jesús Molino, y la vocal de Relaciones Institucionales, Lola del Olmo. La asociación APTACAN...

El Club deportivo Mundo Azul fue fundado, en el año 2019, por la Asociación de familias de personas con TEA Mundo Azul El campeonato se celebrará el 29 y 30 de enero en Valdemoro (Madrid) Palencia Tres atletas del Club deportivo Mundo Azul seleccionados por la Federación de Deporte Adaptado de Castilla y León para acudir al Campeonato de España Jóvenes promesas AXA, que se celebrará el 29 y 30 de Enero en Valdemoro (Madrid) La entidad deportiva, promovida por la Asociación de Autismo Mundo Azul Palencia, se fundó en el año 2019. Desgraciadamente, con motivo de la pandemia, los atletas del CD Mundo Azul no han empezado a competir hasta esta temporada 2021- 2022, inicialmente en natación, aunque en sus planes está la implementación de otras disciplinas. Entre sus objetivos se encuentra la promoción del deporte base en personas con discapacidad, para facilitar su autonomía personal y autoestima, a través de la gratificación que ofrece la practica de un deporte. En la actualidad, los niños con discapacidad, no cuentan con muchas posibilidades de realizar un deporte que se adapte a sus necesidades y tiempos de aprendizaje. Los atletas seleccionados, dos en categoría masculina y una en categoría femenina, Samuel Pérez, Sergio Díaz e Irene Barro, tienen 10, 13 y 14 años respectivamente. Todos ellos competirán en las pruebas de 50 espalda, 50 braza, 50 y 100 metros libres. Mundo Azul es una entidad sin ánimo de lucro formada por familias de personas con Trastorno del espectro del autismo de Palencia, que ofrece atención, información y orientación a las personas con TEA y sus familias, con el objetivo de conseguir la inclusión plena de las personas con TEA. FUENTE ORIGINAL: Cadena Ser  https://cadenaser.com/emisora/2022/01/25/radio_palencia/1643111148_302033.html...

La agencia de noticias Servimedia acoge el miércoles 16 de febrero a las 10.00 horas un evento online con motivo el Día Internacional del Síndrome Asperger en el que afectados, expertos y políticos debatirán sobre la situación de estas personas. El presidente de la Asociación Española de Profesionales de Autismo, Marcos Zamora Herranz, será el primero en tomar la palabra antes de dar paso a los testimonios de las personas con síndrome de asperger y al vídeo de la campaña de este año con motivo del Día Internacional. Después, llegará el turno de las intervenciones institucionales, con el director general de Derechos de las Personas con Discapacidad del Gobierno de España, Jesús Martín Blanco, y el director general de Autismo España, Jesús García Lorente. Además, participarán el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, y una persona con síndrome de Asperger. Organizado por Autismo España con ayuda de Fundación ONCE, el encuentro estará presentado y moderado por el director general de Servimedia, José Manuel González Huesa. Este evento online tendrá lugar de manera presencial en el estudio de televisión de Servimedia, cumpliendo todos los requisitos y normas sanitarias indicadas por las autoridades con motivo de la crisis del coronavirus. Además, habrá intervenciones telemáticas y podrá seguirse en directo a través de Servimedia TV en el canal de YouTube de esta agencia de noticias, a través del enlace 'https://servimedia.tv/DiaInternacionalAsperger2022'. FUENTE ORIGINAL: SERVIMEDIA https://www.servimedia.es/noticias/servimedia-acoge-acto-d%C3%ADa-internacional-s%C3%ADndrome-asperger/2731334 ...

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