El Ingreso Mínimo Vital es una prestación dirigida a prevenir el riesgo de pobreza y exclusión social de las personas que viven solas o están integradas en una unidad de convivencia y carecen de recursos económicos básicos para cubrir sus necesidades básicas. Se configura como derecho subjetivo a una prestación económica y garantiza un nivel mínimo de renta a quienes se encuentren en situación de vulnerabilidad económica. Tras la reciente aprobación de la Ley 19/2021, de 20 de diciembre, por la que se establece el Ingreso Mínimo Vital, desde Autismo España han elaborado un informe que ayuda a entender mejor qué es, cómo funciona y las implicaciones de este nuevo IMV, haciendo de esta manera más accesible el contenido de dicha norma.   Estas son algunas de las novedades que establece la nueva Ley, que aplicarán e interpretarán las autoridades competentes:   - Se prevé un complemento por hijo o menor a cargo sin discapacidad o con discapacidad inferior al 33 por ciento e ingreso mínimo vital: De 0 a 3 años → 100 euros por hogar al mes Entre 3 y 6 años → 70 euros al mes por cada niño Entre 6 y 18 años → 50 euros al mes por cada menos     - Se prevé un complemento de un 22%: Para la unidad de convivencia para las personas con discapacidad (superior al 65%). Para el beneficiario individual que tenga un grado de discapacidad reconocido igual o superior al sesenta y cinco por ciento. En el supuesto de que la unidad de convivencia sea monoparental   - En el caso de una persona beneficiaria individual, la cuantía mensual de renta garantizada ascenderá al 100 por ciento del importe anual de las pensiones no contributivas fijadas anualmente en la Ley de Presupuestos Generales del Estado, dividido por doce, incrementándose en 139 euros al mes por cada persona de la familia. Respecto a los requisitos ya establecidos, se suman los siguientes: Se tendrán en cuenta también los ingresos de este...

FESPAU lanza esta iniciativa para sensibilizar y concienciar al tejido empresarial sobre las potencialidades de las personas con TEA con necesidades de apoyo significativas. Dotamos a las empresas de herramientas para orientarles en el ajuste entre la persona y la actividad laboral a desarrollar.  Según datos de Autismo Europa, entre el 76 y el 90% de las personas adultas con trastorno el espectro del autismo (TEA) está desempleada  y no desarrolla ninguna actividad productiva o laboral, lo que les convierte en el colectivo de la discapacidad con la tasa más alta de desempleo. La mayor parte de la vida de las personas con TEA será en edad de trabajar (desde los 16 o 18 años hasta los 65), sin embargo, este aspecto no tiene un reflejo en la cantidad y calidad de recursos que las instituciones públicas o privadas destinan a apoyar y fomentar el empleo en las personas con TEA. Así pues, una vez acaba la etapa escolar o formativa, los recursos existentes tienen un carácter especialmente asistencial o conservador de las habilidades. La crisis generada por el COVID_19 ha puesto de manifiesto, además, la vulnerabilidad de los servicios para personas adultas con TEA (información recogida de las entidades socias de FESPAU), siendo los servicios de empleo los que mayor cese de actividad han experimentado. De tal forma, todos los proyectos dedicados a generar recursos y apoyos para potenciar la inclusión y disminuir la posibilidad de dependencia de las personas con TEA son necesarios. Y de aquí surge nuestro proyecto Yo Trabajo. Este programa va encaminado a sensibilizar y concienciar al tejido empresarial sobre las potencialidades de las personas con TEA con necesidades de apoyo significativas para ejercer una actividad laboral y a dotar de herramientas a este tejido para favorecer el ajuste entre la persona y el puesto de trabajo. Para ello hemos diseñado 5 infografías articuladas en cuatro bloques: Infografía general Yo Trabajo. Toma de Contacto: se abordan las características y potencialidades de las personas...

Termina todo un año de colaboración, desafíos, éxitos y aprendizajes, dónde el apoyo mutuo ha sido y sigue siendo fundamental para superar las dificultades. Sin la confianza que has depositado en nosotros esto no hubiera sido posible. Seguiremos trabajando por una sociedad inclusiva donde todas las personas, y en especial las personas con autismo, puedan tener las mismas oportunidades para alcanzar sus sueños. Queremos desearte unas felices fiestas y una buena entrada de año 2022: Por un año lleno de buenos valores....

El Congreso ha aprobado la reforma de la Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad para regular la accesibilidad cognitiva, una esfera sin reconocimiento legal en España. La Cámara Baja aprobó este martes en la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de Discapacidad la proposición de Ley que modifica el texto refundido de la citada ley para establecer y regular la accesibilidad cognitiva y sus condiciones de exigencia y aplicación. Esta iniciativa fue tomada en consideración hace meses por el Senado tras una iniciativa del Grupo parlamentario Ciudadanos, que contó con un completo consenso político, desde donde pasó al Congreso, en el que, tras unos meses de negociaciones, avanza en su tramitación parlamentaria en la Comisión, en la que goza de competencia legislativa plena. La modificación normativa definirá la accesibilidad cognitiva, dentro del marco general de accesibilidad universal, establecerá los ámbitos, condiciones y plazos en los que será exigible, creará el Centro de Referencia Estatal de Accesibilidad Cognitiva, incluirá esta nueva dimensión en el Plan Nacional de Accesibilidad y habilitará al Gobierno de España para abordar distintos desarrollos reglamentarios en la materia, entre otras cuestiones. El Congreso ha aprobado la reforma de la Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad para regular la accesibilidad cognitiva, una esfera sin reconocimiento legal en España. La Cámara Baja aprobó este martes en la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de Discapacidad la proposición de Ley que modifica el texto refundido de la citada ley para establecer y regular la accesibilidad cognitiva y sus condiciones de exigencia y aplicación. Esta iniciativa fue tomada en consideración hace meses por el Senado tras una iniciativa del Grupo parlamentario Ciudadanos, que contó con un completo consenso político, desde donde pasó al Congreso, en el que, tras unos meses de negociaciones, avanza en su tramitación parlamentaria en la Comisión, en la que goza de competencia legislativa plena. La modificación normativa definirá la accesibilidad cognitiva, dentro del marco general de accesibilidad universal, establecerá los ámbitos, condiciones y plazos en los que...

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y la Fundación CERMI Mujeres han exigido a todos los partidos políticos su apoyo “sin fisuras” a la renovación del artículo 49 de la Constitución Española porque ni la terminología empleada ni el contenido “están alineados con la visión plena de derechos humanos, que es el único abordaje admisible en relación con la discapacidad”. Esta es la principal reivindicación que la plataforma de la discapacidad resalta en un manifiesto publicado con motivo de la celebración del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, que se conmemora cada 3 de diciembre. El manifiesto en pictogramas es el siguiente:     En este sentido, desde CERMI recuerdan que la Constitución Española de 1978, en vigor actualmente, incorporó expresamente a las personas con discapacidad en el artículo 49, lo que supuso “un gran avance” en cuanto a la visibilidad que otorgaba al movimiento de la discapacidad y a la promoción y protección constitucional de sus derechos. Sin embargo, lamentan que, tras cuarenta años, la Carta Magna no haya actualizado su mirada sobre las personas con discapacidad, ya que, de hacerlo, “se mejora a sí misma y ahonda y extiende sus principios, valores y mandatos”. “Las personas con discapacidad, como parte valiosa de la familia humana y de las comunidades sociales y políticas en que esta se organiza, han de tener reflejo en las Constituciones desde un enfoque exigente de derechos humanos, que garantice su inclusión, participación y bienestar sin discriminaciones ni relegaciones de ningún tipo”, explican en el manifiesto. Tal y como explican desde CERMI, la reforma propuesta, que ha sido “ampliamente” debatida, destierra expresiones “hirientes e insostenibles” para referirse a las personas con discapacidad, como, por ejemplo, el término ‘disminuidos’. Así, dota de un nuevo contenido al artículo “con arreglo a los conceptos, valores y propósitos que hoy configuran un entendimiento y práctica apropiados de los derechos y deberes de las personas con discapacidad, mencionando expresamente a las mujeres y niñas con discapacidad”. La reforma del artículo 49 de la...

Belarra pide perdón en nombre del Gobierno a las mujeres con discapacidad víctimas de esterilizaciones forzadas La ministra de Derechos Sociales, Ione Belarra, ha pedido este jueves perdón a las mujeres con discapacidad que han sido víctimas de esterilizaciones forzadas, “una gravísima vulneración de los derechos humanos” que “se ha permitido durante demasiado tiempo”. Esta práctica se suprimió en España del Código Penal en diciembre del año pasado. Hasta entonces, un juzgado podía decidir si una persona que estuviera incapacitada judicialmente debía ser esterilizada, atendiendo a su “mayor interés”, algo que las organizaciones de defensa del colectivo de personas con discapacidad aseguran que ha afectado en la mayoría de los casos a mujeres y niñas. Durante años pidieron que esta forma de violencia fuera eliminada. El Consejo de Ministros aprobará este viernes una declaración institucional de reconocimiento a víctimas de estas prácticas, ha anunciado Belarra. “Quiero que mis palabras sean lo más comprensibles y lo más claras posibles: en mi nombre y en nombre del Gobierno de España quiero pediros perdón”, ha dicho Belarra durante un acto organizado por el ministerio la víspera del día internacional de los derechos de las personas con discapacidad para reconocer públicamente a las víctimas. A su lado había dos expertas y dos mujeres que fueron esterilizadas. También ha asistido la ministra de Igualdad, Irene Montero, quien ha definido estas prácticas como una “barbaridad jurídica”, una forma de violencia machista. “La declaración institucional que aprobaremos es también un paso imprescindible en esa reparación”, ha dicho Montero. “Nunca debió vulnerarse de esta manera el derecho de las mujeres con discapacidad a decidir sobre sus propios cuerpos”, ha indicado Belarra. “Sabemos que no podemos cambiar el dolor que os produce lo que pasó, pero sí queremos que sepáis que de corazón lo sentimos y que estamos determinadas a cambiar para mejorar el futuro de miles de niñas y mujeres con discapacidad”, ha continuado. El pasado diciembre entró en vigor la ley por la que se suprimieron las...

Como miembros del CERMI Estatal, compartimos y difundimos el Manifiesto de la Fundación CERMI Mujeres. Podéis acceder al Manifiesto, adaptado a pictogramas por Autismo España, en este enlace: https://fespau.es/wp-content/uploads/2021/11/Manifiesto_pictogramas.pdf  A continuación compartimos el manifiesto: ¡BASTA YA DE VIOLENCIA  CONTRA LAS MUJERES CON DISCAPACIDAD! 25 de noviembre Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer Que la Convención sobre Todas las Formas de Discriminación contra la Mujer obliga a los Estados Parte en su artículo 15 a reconocer a la mujer la igualdad con el hombre ante la ley, así como una capacidad jurídica idéntica y las mismas oportunidades para el ejercicio de la misma. Que la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad  exige a los Estados Parte en su artículo 13 que aseguren que las personas con discapacidad tengan acceso a la justicia en igualdad de condiciones con las demás, incluso mediante ajustes de procedimiento y adecuados a la edad, para facilitar el desempeño de las funciones efectivas de esas personas como participantes directos e indirectos, incluida la declaración como testigos, en todos los procedimientos judiciales, con inclusión de la etapa de investigación y otras etapas preliminares. Que la Agenda 2030 persigue a través de su ODS 16 promover sociedades pacíficas e inclusivas, facilitar el acceso a la justicia para todas las personas y crear instituciones eficaces, con miras a reducir, entre otras cuestiones, todas las formas de violencia y las tasas de mortalidad conexas. Que el Convenio del Consejo de Europa sobre prevención y lucha contra la violencia contra las mujeres y la violencia doméstica (Convenio de Estambul) obliga a los Estados a adoptar las medidas legislativas y otras necesarias para actuar con la diligencia debida para prevenir, investigar, castigar y conceder una indemnización por los actos de violencia incluidos en el ámbito de aplicación de este tratado internacional. Asimismo, los Estados velarán por que las víctimas tengan derecho a asistencia jurídica y ayuda legal gratuita según las condiciones previstas en su derecho...

El premio a las Buenas Prácticas ha sido otorgado por AETAPI (Asociación Profesionales de Autismo) El pasado viernes 19 de noviembre, la asociación de padres con autismo APNA recibió el Premio Accessit Ángel Rivière a las Buenas Prácticas por el  Proyecto ConCiencia y TEA, otorgados por la asociacion de profesionales de Autismo AETAPI. El proyecto consistía en la adaptación de materiales pedagógicos del Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid, a personas con TEA, dentro del marco de accesibilidad cognitiva y diseño universal. Susana de Llano, Laura Hijosa y Mª José Ucendo recibían este premio como profesionales en el ámbito del autismo y miembros de AETAPI. “Estamos muy agradecidas por este reconocimiento tan prestigioso en el ámbito del autismo a nivel nacional. Queremos hacerlo extensible al equipo pedagógico del MNCN, a todos los profesionales y alumnos/as del CEE Leo Kanner, a los chicos del SPAP por ser precursores del proyecto y a toda la familia APNA. Gracias por este impulso, nos ayuda a seguir mejorando. Nos habéis hecho muy felices. GRACIAS”. Adjuntamos el informe sobre su trabajo y el link de la página de AETAPI, donde ya aparece publicado (pág 80-105) https://aetapi.org/investigacion-y-buenas-practicas/  ...

¿Qué es la Feria de Asociacionismo Familiar? La Unión de Asociaciones Familiares (UNAF) organiza, el 23 de octubre, la II FERIA DE ASOCIACIONISMO FAMILIAR abierta a toda la ciudadanía que desee participar. El objetivo de este encuentro lúdico es dar a conocer el trabajo que realizan las asociaciones de familia, celebrar la diversidad familiar, visibilizar la convivencia, la igualdad y los derechos de todas las familias.  Una celebración de UNAF y de las asociaciones familiares que la forman, dedicadas a apoyar a las familias y atenderlas en sus demandas y necesidades, a empoderarlas y a construir una sociedad inclusiva donde todas puedan ejercer sus derechos y participar en igualdad, mejorando la convivencia y la cohesión social. Un día que servirá para compartir y unir fuerzas con todas las familias, profesionales, entidades sociales e instituciones.  Programa y Actividades Descarga el programa de actividades y los horarios de los talleres: Durante las cuatro horas que durará el evento se desarrollarán talleres que trabajarán los valores en familia a través dinámicas, ejercicios creativos y juegos   expresivos y teatrales. También habrá cuentacuentos, música, magia y juegos. Todo ello adaptado a los y las participantes de diversas edades y condiciones. Todas las actividades se realizarán de modo dinámico, invitando a todos/as los/as participantes a involucrarse de forma activa, poniendo en marcha cuerpo y mente durante toda la sesión del taller.  ¿Cómo llegar?  La feria tendrá lugar en Madrid Río, en la pista de patinaje de 10 a 14h, el 23 de octubre de 2021.  Te esperamos para disfrutar de talleres, juegos, cuentacuentos y espectáculos para toda la familia.   ¿Tienes alguna duda? CONTACTA CON UNAF ...

María José Ucendo, Directora Técnica de APNA y Directora del Colegio de Educación Especial Leo Kanner nos lo cuenta. El CEE Leo Kanner es el primer centro educativo en implementarla. ¿Qué es PACT? PACT (Pediatric Autism Communication Therapy) es una terapia específica de comunicación para niños y niñas con autismo o necesidades en el ámbito de la comunicación social desarrollada en la Universidad de Manchester. PACT es una intervención mediante videofeedback, dirigida por los propios padres y madres, para niños y niñas con necesidades en el ámbito de la comunicación social y el lenguaje, desde aquellos que usan pocas o ninguna palabra a aquellos que usan frases. A través de PACT, una especialista en autismo y alteraciones de la comunicación social y las personas que mejor conocen al niño (sus familiares o cuidadores) trabajan conjuntamente para proporcionar al niño o niña una intervención en comunicación eficaz ¿Cómo se desarrolla el PACT en el CEE Leo Kanner? El CEE Leo Kanner es el primer centro educativo en implementar esta metodología, consistente en que la familia mantiene sesiones individualizadas u online con la terapeuta, de entre hora y hora y media de duración, cada 2 semanas. Entre estas sesiones, la familia debe dedicar al menos 30 minutos diarios de práctica en casa a jugar con el niño o la niña prestando especial atención a las habilidades aprendidas durante las sesiones de trabajo. De esta forma, tanto el niño o la niña como sus familiares evolucionan de manera progresiva y sistemática en sus habilidades de juego, comunicativas y sociales. Con el tiempo, las habilidades comunicativas aprendidas y puestas en práctica durante el juego se irán generalizando también a otras rutinas del día a día y a diferentes contextos. ¿Por qué PACT? Los niños y niñas con autismo presentan dificultades para desarrollar la comunicación y construir relaciones sociales, además presentan comportamiento repetitivo e intereses restringidos. PACT es una intervención basada en investigaciones rigurosas (ensayos de control aleatorizados, RCT), que ha demostrado que los niños que han participado...