Su objetivo es impulsar la rehabilitación y reforma de un espacio para crear un nuevo Centro de Atención Infantil Temprana y  homologar el espacio que ya tenemos para acreditar nuevas plazas de Centro de Día Específico. La Asociación Autismo Huelva Ánsares lleva, desde 1999, luchando para mejorar la vida de las personas con TEA. Tras un largo camino repleto de avances y nuevas vías de actuación, ha llegado la hora de enfrentarse a nuevos retos: De un lado han encontrado que la investigación en TEA está consiguiendo avances muy significativos logrando ofrecer cuerpos teórico-prácticos, instrumentos y herramientas que ayudan a los profesionales a detectar el autismo con más facilidad y a una edad más temprana, y en consecuencia la prevalencia de este ha crecido exponencialmente, encontrándonos con muchos más casos. Del otro y no menos importante, la necesidad de dar respuesta a adolescentes y adultos con TEA para quienes los recursos son cada vez más escasos. Por tanto en la actualidad se encuentran con el gran desafío de atender a una población cada vez más grande con los mismos recursos y en el mismo Centro Asistencial. Necesitan habilitar espacio tanto para los niños y niñas que llegan como para aquellos otros que ya llevan mucho tiempo con ellos y así abrir vías de asistencia y tratamiento específico que mejore su vida y la de sus familiares. Para dar respuesta a todas esta situación se han propuesto crear la campaña "Un ladrillo por el Autismo" con la que pretende impulsar la rehabilitación y reforma de un espacio anexo a su sede para crear un nuevo Centro de Atención Infantil Temprana para los más pequeños (desde los 0 a los 6 años) y homologar el espacio que ya tenemos para acreditar nuevas plazas de Centro de Día Específico para personas con TEA (mayores de 16 años que han terminado la etapa escolar). Necesitan todo nuestro apoyo para conseguir los objetivos de su campaña. https://youtu.be/u3hf3gnkuFU Si quieres participar en esta campaña de...

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y la Fundación CERMI Mujeres (FCM) exigen que las personas con discapacidad estén presentes en la reconstrucción social y económica ya que consideran son uno de los grupos sociales “más castigados”, por esta pandemia, colocándoles en una “posición de fragilidad extrema” ante una emergencia sanitaria de estas proporciones. Así lo recoge el CERMI en el manifiesto publicado con motivo del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad (3 de diciembre), que la entidad ha elaborado, en el que alerta del “impacto exacerbado de la pandemia” en las personas con discapacidad y sus familias y de la “devastación intensa y extensa” que ha afectado a este grupo de la población y en sus estructuras y redes de apoyo que, según CERMI, siempre han sido “precarias” y ahora son “casi exhaustas”. Según recoge el manifiesto, durante estos meses ha habido multitud de informes, estudios e investigaciones que evidencian las generalizadas violaciones de derechos que las personas con discapacidad, sobretodo personas con discapacidad mayores, han experimentado en este tiempo de pandemia y que el CERMI califica como “una cartografía del lado oscuro de lo que nos ha tocado vivir estos meses y de su alargada sombra para los próximos”. Para conseguir la “anhelada reconstrucción social y económica” el CERMI aboga por una alianza entre los poderes públicos, el tejido empresarial y la sociedad civil organizada, para “llevar a cabo una auténtica co-gobernanza”. Entre las medidas concretas que plantea la plataforma representativa de la discapacidad en España para que las personas con discapacidad, sus familias, y sus estructuras cívicas de bienestar, estén en la reconstrucción social, destaca la creación “inmediata”, en la Ley de Presupuestos Generales del Estado para el año 2021, de un Fondo de rescate de emergencia postpandemia de 300 millones de euros para el sector social de la discapacidad, dentro de uno más amplio y global de 1.000 millones de euros para todo el tercer sector de acción social de ámbito estatal. También reclama la Constitucionalización con la categoría de...

Para garantizar una educación de calidad, específica y centrada en la persona es imprescindible una red variada, específica y especializada de servicios, recursos y centros educativos en todos los territorios. Con el fin de dar respuesta a la diversidad del colectivo y sus necesidades, capacidades y preferencias, deben coexistir la escolarización especializada y ordinaria y optimizarse otras modalidades como la educación combinada o las aulas específicas La Confederación pide que se concreten las medidas y los recursos que van a destinarse en el nuevo modelo de educación inclusiva que contempla la ley. En ningún caso deberían reducirse o eliminarse las estructuras educativas especializadas, ni ahora, ni en el futuro, debiendo garantizarse la libre elección de modalidad de escolarización por parte de los padres y/o representantes legales. El Pleno del Congreso de los Diputados aprobó el pasado jueves el texto, modificado tras el proceso de enmiendas, de la Ley Orgánica de Modificación de la LOE (LOMLOE), conocida popularmente como “Ley Celaá”. Su aprobación salió adelante por 178 votos a favor, 147 en contra y 17 abstenciones. La norma ha sido respaldada por Más País, Compromís, Nueva Canaria, ERC y el PNV. Bildu y BNG se abstuvieron junto a Teruel Existe y la CUP. En contra votaron el PP, Cs, Vox, UPN, Coalición Canaria, Foro Asturias y el PRC. Ahora, será remitida al Senado para continuar con el trámite parlamentario que durará aproximadamente dos meses, antes de que se convierta en la octava ley educativa de la democracia española, derogando así la LOMCE o “Ley Wert”. En este contexto, desde Autismo España, queremos recordar que el trastorno del espectro del autismo (TEA) afecta a uno de cada cien nacimientos, es decir, se estima que en nuestro país nacen cada año más de 4.200 niños y niñas con autismo, lo que nos permiten afirmar que el autismo es el trastorno infantil más prevalente. En relación a la etapa educativa, según datos del Ministerio de Educación 2018-2019, se identifican 49.426 alumnos...

Se celebró, de forma telemática, el pasado viernes 30 de octubre de 18:30 a 19:30. Suspendido desde marzo debido a la pandemia, el 14 de septiembre se ha retomado el proceso electoral.  El pasado viernes 30 de octubre tuvo lugar la Asamblea General Extraordinaria Electoral a través de la plataforma ZOOM en horario de 18:30 a 19:30 horas aproximadamente. Según estatutos de la Federación la Junta Directiva se debe renovar cada 4 años. Tras las pasadas elecciones del 16 de abril de 2016, se convocó en marzo de este año el proceso electoral que, sin embargo, tuvo que ser suspendido con motivo del estado de alarma establecido por el Gobierno generado por la crisis sanitaria por COVID-19. Una vez que tanto la Federación como sus entidades hemos conseguido adaptarnos a esta situación que estamos viviendo llamada “nueva normalidad” se ha procedido a retomar el proceso de elecciones para la renovación de la Junta Directiva de FESPAU. Así, el pasado 14 de septiembre se inició, nuevamente, el proceso electoral que culminó en la Asamblea General Extraordinaria con carácter electoral que tuvo lugar el pasado 30 de octubre a las 18:30. Con la modificación de estatutos realizada en 2019, FESPAU amplió las plazas de su Junta Directiva de 7 a 9 miembros, lo cual ha permitido la incorporación de dos entidades nuevas en Junta Directiva,  APACU de Cuenca y SuresTEA de Madrid. De tal forma, la composición de la nueva Junta Directiva de FESPAU según las candidaturas validadadas por la Junta Electoral es la siguiente: AUTRADE APANATE Asociación Autismo Huelva ÁNSARES AFTEA APNA APAT APNAV APACU SuresTEA Finalizada la Asamblea General Extraordinaria Electoral, siguiendo el artículo 13º del Reglamento Electoral, en coherencia con el artículo 26º de los Estatutos de la Federación, se realiza Junta Directiva Extraordinaria para la distribución de cargos, quedando dicha distribución como sigue: Presidencia: Pedro Ugarte Vera (AUTRADE) Vicepresidencia: Mª Carmen Delia Rosa Díaz Bonilla (APANATE) Secretario: Esteban J. Sánchez Villasclaras (Asoc. Autismo...

La pandemia ha puesto al descubierto las deficiencias de un sistema que rompe el equilibrio entre la vida familiar, laboral y personal. Helena Gandía, orientadora técnica de FESPAU, participó en el webinar "Conciliación y cuidados: Repensando la sociedad que queremos." La Unión de Asociaciones Familiares (UNAF), a la que pertenece FESPAU, urge a construir un nuevo marco político, económico y social que garantice la corresponsabilidad de hombres y mujeres, empresas, instituciones y Administraciones Públicas en los cuidados, como única forma de garantizar los derechos y bienestar de todas las personas y lograr una sociedad sostenible. La entidad denuncia que la pandemia ha puesto al descubierto las enormes contradicciones y deficiencias de un sistema que rompe el equilibrio entre vida familiar, laboral y personal y “donde los cuidados, imprescindibles para la vida y para nuestro desarrollo como personas y como sociedad, quedan relegados a un segundo plano, recayendo en las familias y en el trabajo gratuito de las mujeres”, señala Ascensión Iglesias, presidenta de UNAF. Ante ello, sostiene que “la pandemia puede y debe ser un punto de inflexión para plantearnos cómo situar a las personas en el centro de la vida, en ejercicio pleno de sus derechos, cómo lograr la corresponsabilidad en el cuidado y, en definitiva, para repensar la sociedad que queremos”. Con este objetivo UNAF invitó a algunas de sus entidades asociadas a reflexionar en el webinar ‘Conciliación y cuidados’ sobre los aspectos clave a tener en cuenta. Especial impacto sobre las mujeres Los efectos económicos y sociales derivados de esta crisis están afectando de manera especial a las mujeres, ya que ellas partían de una situación de mayor precariedad laboral, agravada ahora con despidos, reducciones de jornada, bajas voluntarias y abandono de procesos de búsqueda de empleo ante la incertidumbre generada. Yolanda Besteiro, presidenta de la Federación de Mujeres Progresistas (FMP), alerta de las consecuencias en la salud psicosocial de las mujeres, con un aumento significativo de cuadros depresivos, soledad, tecno-estrés, adaptaciones de jornada con horarios impredecibles, falta...

Gema Pallarés dirigió la sesión “Prospección y concienciación del tejido empresarial” Participaron 24 profesionales de 15 entidades socias de FESPAU El pasado viernes 16 de octubre, profesionales de entidades socias de Federación tuvieron una cita online con una nueva sesión de nuestro proyecto “Diseño de un proyecto para empleo”. En esta ocasión, Gema Pallarés, trabajadora social y terapeuta de familia de la asociación Asperger Madrid, dirigió la segunda sesión orientada a la Prospección y concienciación del tejido empresarial, un área fundamental muy a tener en cuenta en cualquier proyecto de empleo dirigido a personas con TEA. A lo largo de los dos días hemos tenido la oportunidad de estructurar un proyecto de prácticas laborales que estén incluidas en un perfil profesional desde cada asociación, a través de una formación reglada donde los usuarios se estén formando previamente y después puedan poner en práctica esos conocimientos desempeñando un trabajo real. Es necesario que cada entidad desarrolle un proyecto de inserción laboral, siendo clave la difusión de los servicios que cada una necesita y empleando al máximo la creatividad para llamar más la atención de las empresas, seleccionando las actividades conforme a las necesidades de los usuarios y usuarias. Para mostrar su preparación y competitividad a las empresas hay que centrarse en la publicitación en periódicos, redes sociales, radio, congresos, charlas de sensbilización o incluso organizar un evento o encuentro entre varias entidades que facilite el contacto entre usuario y empresa, sin olivdarnos de indicar los beneficios fiscales de la contratación y plantear la fórmula del empleo con apoyo, con la finalidad de que puedan llegar a formar parte su plantilla si así fuera su deseo. Agradecemos a los 24 profesionales pertenecientes a 15 de nuestras entidades socias que participaron activamente en la formación. Gema Pallarés ha cconseguido crear un espacio de trabajo grupal en el que hemos podido intercambiar ideas y experiencias entre profesionales de entidades muy distintas, resultando una experiencia enriquecededora para descubrir las...

El Pleno del Congreso aprobó este jueves por unanimidad la proposición de ley que busca reformar el Código Penal para ilegalizar las esterilizaciones no consentidas de personas incapacitadas judicialmente. Todos los parlamentarios presentes en la Cámara se pusieron en pie y aplaudieron el respaldo unánime a esta iniciativa que ahora volverá al Senado para su ratificación definitiva. Con 348 votos a favor, persigue eliminar el párrafo segundo del artículo 156 que en la actualidad despenaliza las esterilizaciones no consentidas de personas cuya capacidad jurídica ha sido modificada cuando las autoriza un órgano judicial. Esta iniciativa, presentada por el grupo de Ciudadanos en el Senado, ha sido impulsada por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y por Cermi Mujeres. Tras su paso por la Comisión de Justicia del Congreso, la proposición de ley ha incorporado una enmienda transaccional a partir de dos enmiendas del PSOE, que dio lugar a la formulación de una nueva disposición final tercera. Esta hace referencia a la necesidad de modificar las leyes orgánicas sobre Autonomía y Derechos del Paciente y sobre Salud Sexual y Reproductiva y de Interrupción del Embarazo, a fin de garantizar que las personas con discapacidad reciben la información que precisan en "canales, medios y formatos accesibles" para que “la decisión que adopten sea libre, consciente e informada”. Para ello, insta al Gobierno a elaborar un proyecto de ley que reforme esta legislación, a fin de asegurar este derecho y también la garantía de que los poderes públicos velarán por el acceso a la salud sexual y reproductiva de las personas con discapacidad. De hecho, esta disposición contó con el rechazo de los diputados de Vox y con la abstención de los del PP, como ya sucedió en la Comisión de Justicia. Fue no obstante aprobada por 204 votos a favor, 90 abstenciones y 54 votos en contra. En cambio, el dictamen general elaborado por la Comisión de Justicia (que se refería al texto completo) cosechó un respaldo...

Una de cada tres personas con discapacidad está en riesgo de pobreza o exclusión, según el estudio 'El estado de la pobreza, 10º Informe Arope. Seguimiento del indicador de riesgo de pobreza y exclusión social en España 2008-2019', elaborado por la Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social (EAPN-ES). Desde 2018, la EAPN-ES incluye en estos informes anuales un capítulo sobre las condiciones de vida de las personas con discapacidad. La principal conclusión de este informe referida a la discapacidad es que estas personas soportan un riesgo de pobreza y/o exclusión mucho más elevado que aquellas que no tienen discapacidad. Los datos de 2019 apuntan que la tasa Arope de las personas con discapacidad es de 32,5%, esto es, una de cada tres personas con discapacidad está en riesgo de pobreza y/o exclusión, la cifra más elevada de la década. Los datos de esta tasa en las personas sin discapacidad es de 22,5% (diez puntos porcentuales menos). Al considerar la edad y el sexo, se observan las siguientes variaciones en la tasa Arope: altas tasas de riesgo de pobreza y/o exclusión entre los grupos más jóvenes y más bajas a medida que la edad aumenta, esta circunstancia es similar para las personas sin discapacidad, y las mujeres con discapacidad presentan una tasa de riesgo de pobreza y/o exclusión ligeramente menor que los varones con discapacidad. Respecto a la tasa de riesgo de pobreza, el informe, del que informa el Observatorio Estatal de la Discapacidad, señala que el 23,6% de las personas con discapacidad está en riesgo de pobreza. Este porcentaje se reduce hasta el 18,25% para las personas sin discapacidad. Por otra parte, también la tasa de pobreza severa de las personas con discapacidad es mayor, ligeramente, que la de las personas sin discapacidad. El documento destaca como relevante la relación entre actividad y pobreza en las personas con discapacidad. Expone que “el 12,8% de las personas con empleo son pobres y esta...

Presentada por el Grupo Parlamentario Socialista en el Congreso, ha sido refrendada por todos los grupos parlamentarios en la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados. Autismo España celebra la aprobación de esta iniciativa, surgida tras una reunión mantenida con el GPS en la que se puso de manifiesto la necesidad de hacer un uso extensivo y correcto de los pictogramas para las personas con autismo. Una de las líneas estratégicas de actuación para garantizar la accesibilidad cognitiva de los entornos es la señalización en espacios públicos, para la que se emplean pictogramas o imágenes que ayudan a desenvolverse a aquellas personas con dificultades de comunicación y/o que requieren de Sistemas de Comunicación Aumentativa y Alternativa (SAAC), como es el caso de muchas personas con trastorno del espectro del autismo (TEA). La falta de homogeneidad en el uso de estos pictogramas está provocando que muchos de ellos no consigan el efecto deseado, sino más bien el contrario, generando confusión o problemas de interpretación. Por eso, tras una reunión mantenida con la Confederación Autismo España, el Grupo Parlamentario Socialista decidió presentar una Proposición No de Ley que regulara y mejorara el uso de los pictogramas, que hoy ha sido aprobada por unanimidad por la Comisión de Derechos Sociales y Políticas Integrales de la Discapacidad del Congreso de los Diputados. Esta iniciativa, que supone un primer paso para acabar con el uso erróneo de los pictogramas, así como con su falta de estandarización, insta al Gobierno a: Extender el uso universal de pictogramas en espacios públicos para facilitar el derecho a la comunicación a las personas que requieran un sistema de comunicación aumentativa y alternativa como una vía esencial para ayudar a fomentar la inclusión en la sociedad en la que viven. Estudiar la posibilidad de desarrollar un catálogo oficial que estandarice los pictogramas en todo el territorio nacional. Acordar con la Federación Española de Municipios y Provincias la utilización y extensión de un sistema estándar de pictogramas universal y accesible para...