Convoca un minuto de silencio mañana miércoles a las 10 h, a la vez que propone una acción viral en redes sociales con el hashtag #JusticiaParaIsaac a la misma hora. Isaac era un joven madrileño con síndrome de Asperger supuestamente asesinado la pasada semana por una banda juvenil. La confederación está en contacto con la familia de Isaac y le ha ofrecido apoyo psicológico y jurídico. La Confederación Autismo España reclama #JusticiaParaIsaac, el joven con síndrome de Asperger (trastorno del espectro del autismo sin discapacidad intelectual asociada) fallecido la semana pasada en Madrid de forma violenta. Como organización estatal que vela por el ejercicio efectivo de los derechos y la igualdad de oportunidades para todas las personas con TEA de nuestro país, condenamos tajantemente este supuesto delito de odio por razón de discapacidad e instamos a las autoridades pertinentes a esclarecer lo ocurrido y a poner en marcha las medidas oportunas para poner fin a la violencia que sufren muchas personas con discapacidad. Tras conocer los hechos a través de los medios de comunicación, desde Autismo España nos hemos puesto en contacto con la familia de Isaac y le hemos trasladado nuestra total disposición para brindarles el apoyo psicológico y jurídico que pudieran necesitar ante esta difícil y dramática situación. Con el fin de manifestar nuestra condena y rendir un homenaje a Isaac, hacemos un llamamiento a la ciudadanía y convocamos a promover un minuto de silencio mañana miércoles, a las 10 h en los respectivos entornos laborales o personales. Emplazamos a los ciudadanos y ciudadanas a sumarse para mostrar su repulsa por estos hechos y condenar cualquier forma de violencia contra las personas con autismo, un colectivo especialmente vulnerable ante situaciones de acoso y abuso que lamentablemente en este caso ha acabado con la muerte de Isaac. También la sociedad puede mostrar su rechazo a este asesinato a través de las redes sociales publicando sus condolencias con el hashtag #JusticiaParaIsaac a la misma hora (10 h).    Desde Autismo España respetamos el curso de la investigación, esperando que prospere y arroje datos concretos sobre lo sucedido lo antes posible. Asimismo, reclamamos a las autoridades judiciales que pongan en marcha todos los medios disponibles a su alcance para que se haga justicia y que casos como el de Isaac no vuelvan a repetirse.  Qué...

“Para que se castigue lo más severamente posible este presunto delito de odio”, señala el Cermi El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) anunció este domingo que se personará como acción popular en el proceso penal por el homicidio de Isaac López, el joven madrileño con síndrome de Asperger apuñalado esta semana, “para desde el interior del procedimiento tratar de que se castigue lo más severamente posible este presunto delito de odio por razón de discapacidad”. Isaac López, que tenía 18 años, fue apuñalado la madrugada del pasado miércoles en una calle de Madrid y murió como consecuencia de las heridas que sufrió durante el ataque. Las primeras investigaciones apuntan a que los agresores podrían formar parte de un grupo que llevaba meses hostigando al joven con síndrome de Asperger precisamente por ese motivo. La policía mantiene abierta la investigación para esclarecer los hechos y encontrar a los posibles autores. El Cermi explicó en un comunicado que “al ser en nuestro ordenamiento jurídico la acción penal pública, las personas físicas y jurídicas pueden hacerse presentes en los juicios penales ejerciendo la acusación, con independencia de la que lleven a cabo el Ministerio Fiscal y las partes directamente ofendidas o perjudicadas por el delito”. Por ello, y “dados los múltiples indicios que apuntan a que este abyecto hecho criminal puede estar alentado por un móvil de odio por cuestiones de discapacidad, es necesario esclarecer y acreditar estas motivaciones, y que la condena contra los culpables sea acorde con la gravedad del delito, incrementándola hasta el máximo legal permitido”. Desde el sector social de la discapacidad representado por el Cermi se pide también al Ministerio Fiscal el máximo celo en la investigación y persecución de este homicidio y a la Oficina de Delitos de Odio del Ministerio del Interior, que como instancia policial especializada, ayude a determinar y evidenciar el componente de odio por motivos de discapacidad. FUENTE ORIGINAL SERVIMEDIA: https://www.servimedia.es/noticias/1876878 ...

0La Plataforma del Tercer Sector (PTS), el Ministerio de Derechos Sociales, la Fundación CEOE, la Confederación Española de la Pequeña y Mediana Empresa (CEPYME), la Federación Nacional de Asociaciones de Empresarios y Trabajadores Autónomos (ATA), la Confederación Española de Asociaciones de Jóvenes Empresarios (CEAJE)  y la Confederación Empresarial Española de la Economía Social (CEPES) abordarán el próximo martes, 6 de julio a las 11.00 horas, la necesidad  de marcar la Casilla Empresa Solidaria del Impuesto de Sociedades para atajar la desigualdad social tras la pandemia. En el acto intervendrán el presidente de la Plataforma del Tercer Sector, Luciano Poyato; la directora general de Diversidad Familiar y Servicios Sociales del Ministerio de Derechos Sociales y Agenda 2030, Patricia Bezunartea; la presidenta de la Fundación CEOE, Fátima Báñez; el secretario general de CEPYME, Luis Aribayos; la vicepresidenta de ATA, Celia Ferrero; el vicepresidente de CEAJE, Antonio Magraner; y el presidente de CEPES, Juan Antonio Pedreño. Durante la jornada, se presentará la campaña ‘Emprexas que marcan para cambiar el cambio’ y se analizará la importancia de la misma para que las empresas destinen el 0,7% de su Impuesto de Sociedades a financiar proyectos sociales en un momento especialmente “crítico” para el Tercer Sector y para los colectivos más vulnerables. Además, compañías como Carrefour, Grupo Social ONCE, Ce Consulting, Mutua Madrileña y Fiare Bancaética, entre otras, participarán, en un debate en el que se pondrá sobre la mesa el compromiso de las empresas españolas con los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) y la responsabilidad con los colectivos más vulnerables en un momento de crisis social y económica. NOTA IMPORTANTE: Por temas de aforo, solo los medios gráficos pueden acudir presencialmente a cubrir el evento, que se celebrará en la sede de la CEOE (calle Diego de León nº 50, Madrid), previa acreditación en el siguiente correo electrónico: comunicacion@fundacionceoe.es El resto de personas interesadas podrán seguirlo vía online previa inscripción en este enlace:https://www.ilunioncomunicacionsocial.com/empresas-que-marcan-para-marcar-el-cambio-6-de-julio ...

La moción que se ha votado hoy fue presentada el pasado mes de enero por el Grupo Parlamentario Socialista. Autismo España agradece el apoyo de todos los grupos parlamentarios e insta al Gobierno a poner en marcha el Plan de acción, como solicita el Senado. La Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad del Senado ha aprobado hoy la moción presentada el pasado mes de enero por el Grupo Parlamentario Socialista que insta al Gobierno a aprobar y poner en marcha este mismo año el Plan de Acción de la Estrategia Española en Trastornos del Espectro del Autismo. Dicha Estrategia se aprobó en noviembre de 2015, por unanimidad de todo el arco parlamentario, con el objetivo de servir de marco de referencia para la definición de acciones estatales, autonómicas y locales que mejoren la calidad de vida de las personas en el espectro del autismo y de sus familias. El documento recoge 15 líneas estratégicas que, en el plazo de un año, deberían haberse concretado en un Plan de Acción con medidas y acciones concretas. Cinco años después, el desarrollo de ese Plan de acción está paralizado; desde Autismo España se ha trabajado con los diferentes gobiernos que se han sucedido desde entonces, pero aún no hemos logrado medidas concretas ni dotación presupuestaria.  Por eso es tan importante esta aprobación para las personas con autismo y sus familias. La puesta en marcha del Plan de Acción de la Estrategia Española en TEA daría respuesta a una de las principales demandas del colectivo y del movimiento asociativo del autismo en general y permitiría empezar a desarrollarlo en coordinación con las administraciones autonómicas, Ministerios competentes y entidades representativas de familiares y personas con TEA. Posición de los diferentes grupos parlamentarios Desde el Grupo Socialista en el Senado, Estefanía Martín Palop ha hecho un llamamiento a la concienciación y a la inclusión de las personas con TEA, destacando las medidas llevadas a cabo por el actual Gobierno en relación con la discapacidad, a las que se sumaría la puesta en marcha del Plan de acción de la Estrategia Española en TEA. Martín ha finalizado su intervención parafraseando al presidente de Autismo España en su última intervención en las Cortes, aludiendo a que las leyes son...

Se celebró el pasado viernes 18 de junio por vía telemática Participaron el 70% de las entidades socias La Federación Española de Autismo FESPAU celebró, el pasado viernes 18 de junio a las 18:00, su Asamblea General Anual por vía telemática. En este encuentro digital han estado representadas el 70% de las entidades socias de la federación, dando su aprobación a la Memoria de Actividades y al cierre del Plan de Acción del pasado año 2020. Con respecto al presente año, todos los participantes dieron también el visto bueno al presupuesto y Plan de Acción y se continúa trabajando en el desarrollo e implementación del Plan Estratégico 2021-2023. Agradecemos a todas las entidades su participación en la asamblea así como su implicación y compromiso en nuestro proyecto común a favor de las personas con autismo y sus familias. ...

La Unión Nacional de Asociaciones Familiares (UNAF) celebró ayer, miércoles 23 junio, su asamblea general anual. FESPAU participó, ya como entidad socia, a través de nuestra directora Natalia Blanco Graña. La Unión Nacional de Asociaciones Familiares (UNAF) celebró ayer, miércoles 23 junio, su Asamblea General. Por vía telemática, se hizo balance del año 2020 y se definió la estrategia y acciones para el presente año 2021, siempre con el objetivo de seguir avanzando en la defensa de los derechos y bienestar de las familias en toda su diversidad.  La Unión de Asociaciones Familiares (UNAF) es una organización sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, creada en 1988 como red de asociaciones con el objetivo de promover los derechos y el bienestar de las familias. Su misión, visión y valores se centran en promover una sociedad en la que todas las familias puedan FESPAU tiene el placer de formar parte de la red UNAF, junto con 20 asociaciones más de familias, desde el 17 de septiembre del pasado año, alineada como todas ellas, a hacer efectivos sus derechos y vean garantizados el desarrollo integral, bienestar y calidad de vida de sus integrantes. ...

Desde comienzos de abril, la federación ha impartido el modulo para padres y madres de MindfulTEA y el Taller de formación para familias, cada lunes y martes respectivamente. [caption id="attachment_18030" align="aligncenter" width="300"] Cartel de la formación MindfulTEA[/caption] El programa de regulación emocional basado en Mindfulness para personas con TEA y sus familias MindfulTEA se puso en marcha en el curso 2017- 2018, siendo, su objetivo principal, mejorar las habilidades de regulación emocional de las personas con TEA, sus familias y los profesionales a través de la intervención basada en Mindfulness. El programa cuenta como base con otros programas que han demostrado evidencia científica pero aporta un plus diferenciador, y es que ha sido diseñado teniendo en cuenta especialmente a personas con TEA con mayores necesidades de apoyo.   [caption id="attachment_18057" align="aligncenter" width="365"] Captura de una sesión de MindfulTEA[/caption]   En esta ocasión, el instructor ha sido el Dr. Carlos García Rubio, Doctor en Psicología General Sanitaria por la Universidad Autónoma de Madrid y experto en Mindfulness, que ha desarrollado el módulo específico para padres y madres de personas con TEA utilizando una metodología fundamentalmente experiencial. A lo largo de 8 semanas y en sesiones semanales de 2 horas y media, hemos estado realizando las prácticas y técnicas de mindfulness que nos han guiado en el entendimiento y consolidación de los conceptos principales del programa. Durante el resto de la semana, los padres y madres han tenido la oportunidad de continuar de ir practicando de forma autónoma. [caption id="attachment_18029" align="aligncenter" width="300"] Cartel del Taller de formación para familias[/caption] La otra formación dirigida a familiares de personas con TEA se ha centrado en adquirir conocimientos teórico prácticos que les permitan comprender de forma más amplia y potenciar el desarrollo integral de sus hijos e hijas. Las temáticas que se han abordado han sido desde aspectos básicos sobre el TEA y procesamiento sensorial, pasando por estrategias para fomentar habilidades de autonomía y finalizando con el papel y estructura de los apoyos visuales...

Un estudio de Autismo España pone de manifiesto la gran disparidad normativa entre las distintas comunidades autónomas en materia de atención temprana. Se estima que, en algunas comunidades, hay más de 1.400 familias en lista de espera de los servicios de atención temprana. La Confederación insiste en reclamar una atención temprana especializada e igualitaria en todo el territorio español para todos los niños y niñas con autismo de 0 a 6 años. Hoy, 16 de junio, se celebra el Día Nacional de la Atención Temprana. Nacer en una u otra comunidad española condiciona la calidad, intensidad y precocidad de los servicios de atención temprana a los que puede acceder un/a menor diagnosticado de trastorno del espectro del autismo (TEA) o en riesgo de presentarlo. Así se desprende del Análisis normativo: la atención temprana que reciben los niños y niñas con trastorno del espectro del autismo en España que acabamos de presentar en la Confederación Autismo España, coincidiendo con el Día Nacional de la Atención Temprana. El informe analiza y compara la normativa existente en las diferentes comunidades autónomas españolas, que son las que ostentan las competencias en materia de atención temprana, ya que el ordenamiento jurídico español carece de normativa estatal que la regule.  Se conoce como “atención temprana” al conjunto de intervenciones dirigidas a la población infantil de 0 a 6 años diagnosticada de TEA (o en riesgo de presentarlo), a su familia y a su entorno, para dar respuesta lo más pronto posible a las necesidades que presenten en las primeras etapas del desarrollo evolutivo. Como insiste Miguel Ángel de Casas, presidente de Autismo España, “el acceso a una atención temprana especializada resulta esencial para favorecer el desarrollo y la calidad de vida de los niños y niñas con TEA, al tiempo que favorece el bienestar emocional de las familias”. En la misma línea, Ruth Vidriales, directora técnica de la Confederación, señala que “los pronósticos de los niños y niñas con autismo son siempre más favorables cuanto más precozmente sean estimulados”.   Así, la investigación apunta a que los niños/as que son completamente no verbales y que comienzan la intervención en los primeros años preescolares, tienen muchas más...

En España, unos 50.000 niños padecen un Trastorno del Espectro del Autismo, comprenderlo e informarse es esencial para poder empatizar con ellos y así mejorar la calidad de vida de estos menores en las aulas Los niños con autismo siguen sin tener una plena inclusión en la sociedad y esto no es por su culpa, no son responsables, sino del desconocimiento de algunas personas que conviven con ellos, que les cuidan e, incluso, que les enseñan. Cada poco tiempo surgen noticias de que un menor con este trastorno ha sido expulsado de clase, de un autobús escolar o de su centro de educación especial, vivencias que ellos, a veces, no entienden, pero que les dañan profundamente, y no solo a ellos, sino también a sus familias y a todo su entorno. Muchas veces estas situaciones desagradables acaecen por la falta de formación y de información veraz que todavía existe en la sociedad acerca de los Trastornos del Espectro del Autismo (TEA). Ser conscientes y atajar estas deficiencias puede conseguir la plena adaptación e inclusión de estos menores en la sociedad, en el colegio. El número de niños en edad escolar con autismo podría rondar los 50.000 en España; mientras que en Europa y Estados Unidos se estima que existe una prevalencia de un caso de Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) por cada 150 niños en edad escolar, según Autismo España. “En las últimas semanas, están saltando en la prensa muchas noticias sobre niños con necesidades de apoyo educativo que han tenido que ser cambiados de sus centros escolares por, digamos, mala praxis de maestros con los que estaban”, cuenta la experta Pilu Hernández Dopico, diplomada en Magisterio y Educación Especial y Maestra de Educación Especial, Audición y Lenguaje. “Y para qué no ocurra esto debería estar vigilado, porque que seamos funcionarios no quiere decir que lo tengamos ya todo hecho (...

La jornada la imparte Mercedes Lizcano, abogada especializada en discapacidad. El próximo sábado 12-06-2021 de 10:30h a 13:00h, la asociación SuresTEA organizada una jornada en la que aprenderemos sobre legislación en TEA, con Mercedes Lizcano abogada especializada en derecho de la discapacidad, vicepresidenta de la APNAV y miembro de la junta directiva de FESPAU. La jornada tratará sobre salvaguardas y apoyos legales. – Nuevo enfoque en los procedimientos judiciales (curatela, defensor judicial y guardador de hecho) – Poderes preventivos y testamento La jornada se podrá seguir por la plataforma ZOOM. Inscripciones: General: 20 Euros (hasta el 6-6-2021) General: 25 Euros (a partir del 7-06-2021) Asociados a FESPAU: 15 Euros ( Se solicitará justificación) Estudiantes: 10 Euros (matriculados 2020-21 justificado) Asociados: gratuita. Accede a la inscripción del curso aquí....